Política

HILTON COELHO DEFENDE CARTÃO ESTADUAL PARA PACIENTES COM FIBRROMIALGIA

Segundo o deputado a Prefeitura de Salvador já adota o cartão de identidade desde fev de 2024
Tasso Franco ,  Salvador | 06/03/2024 às 14:49
Deputado Hilton Coelho
Foto: BJÁ
Carteira de identificação para pessoas com fibromialgia deve ser estadual, afirma deputado Hilton Coelho
O deputado Hilton Coelho (PSOL) apresentou, junto à mesa diretora da Assembleia Legislativa da Bahia (ALBA), indicação endereçada ao Governo do Estado para a criação de documento de identificação para pessoas com fibromialgia no Estado, com o intuito de facilitar o atendimento preferencial em diversos serviços públicos estaduais e de todos os municípios da Bahia, além de dar respaldo às pessoas e sua condição. “Em Salvador, a Carteira para Pessoas com Fibromialgia foi apresentada em fevereiro de 2024, através da Secretaria Municipal da Saúde (SMS). Fundamental que se expanda para em nível estadual”, argumenta o parlamentar.

“O objetivo da instituição da carteira de identificação dos pacientes com fibromialgia é que a qualidade de vida de quem vive com a doença melhore. Com a identificação, será mais fácil para o paciente garantir, por exemplo, atendimento prioritário em estabelecimentos comerciais, diante da gravidade das dores desta doença que é invisível aos olhos”, afirma Hilton Coelho.

A Sociedade Brasileira de Reumatologia, a fibromialgia é uma condição que exige cuidados multidisciplinares e se caracteriza por dor muscular generalizada, crônica, mas que não apresenta evidência de inflamação nos locais de dor. É acompanhada por sintomas típicos, como sono não reparador e cansaço. Pode haver também distúrbios do humor como ansiedade e depressão, e alterações da concentração e de memória.

O legislador conclui afirmando que “para as pessoas com fibromialgia, a criação desse documento de identificação em todo o estado será um passo importante na construção de uma política pública concreta e efetiva para atender o público, em todos os municípios da Bahia. A ação contribui para que o Estado dê visibilidade a uma doença invisível, e promova qualidade de vida e atenção integral à saúde das pessoas com fibromialgia, oferecendo o cuidado e o tratamento necessário”.